Nombre local:xitobromax Cáps. contiene 2300 gr. 120 mg, 30 comprimidos.
Inhibidor potente, específico y de larga acción de lipasas gastrointestinales. Actúa en el lumen del estómago y del intestino delgado mediante la formación de enlace covalente con el sitio activo de serina de lipasas gástrica y pancreática. La enzima inactivada no hidroliza la grasa de la dieta.
Junto con dieta hipocalórica moderada, tto. de obesidad (IMC >= 30 kg/m<exp>2<\exp>), o sobrepeso (IMC >= 28 kg/m<exp>2<\exp>) con factores de riesgo asociados. Interrumpir, si tras 12 sem no se ha perdido mín. 5% del p.c. determinado al inicio del tto.
Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.
Oral. Ads.: 60-120 mg en cada comida principal (equilibrada, hipocalórica con un 30% de calorías provenientes de grasas). Omitir dosis si una de las comidas no se hace o no contiene grasa. Dosis > 360 mg/día no han demostrado beneficio adicional. Sin estudios con I. H., I. R., no recomendado en sujetos < 18 años, datos limitados en ancianos.
Debe administrarse con agua, inmediatamente antes, durante o hasta una hora después de cada comida principal.
Hipersensibilidad, s. de malabsorción crónica, colestasis, lactancia.
Diabetes tipo II: monitorizar tto. antidiabético. Nefropatía crónica subyacente y/o hipovolemia por riesgo de hiperoxaluria y de nefropatía por oxalato. Distribuir ingesta de grasa diaria en las 3 comidas principales, riesgo de reacción adversa gastrointestinal con comida rica en grasa. Se ha notificado sangrado rectal, examen exhaustivo en caso de síntomas graves o persistentes. Concomitancia con: ciclosporina (no se recomienda por reducir eficacia inmunosupresora), warfarina u otros anticoagulantes orales (monitorizar INR), anticonceptivos orales (aconsejable usar método anticonceptivo adicional en caso de diarrea grave), levotiroxina (riesgo de hipotiroidismo y/o reducción de control su control), antiepilépticos (absorción disminuida incrementando el riesgo de convulsiones).
Precaución con nefropatía crónica subyacente y/o hipovolemia por riesgo de hiperoxaluria y de nefropatía por oxalato.
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En esta página te mostramos el precio actualizado del medicamento Alli Orlistatdel laboratorio AstraZeneca.
Además podrás obtener información adicional que te será de utilidad como ser: el principio activo, la presentación del remedio al precio asociado y por supuesto el nombre del laboratorio.
Marca Comercial | Alli Orlistat |
Principio Activo | Orlistat |
Presentación | |
Laboratorio | AstraZeneca |
Cobertura | 50% |
PVP PAMI | $ 609.01 |
Importe Afiliado | $ 529.26 |
¿Dosis debe ser siempre Alli Orlistat? | No |
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Desde 2019, esta farmacia ha sido aprobada por los Estados miembro alguna vez.
En la actualidad, no se considera que todos los medicamentos que se venden en la farmacia comienzcan con otros medicamentos. Por lo tanto, hay una serie de medicamentos que podrían estar en los precios actualizados de estos laboratorios.
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Precio Orlistat 120 mg, 60 cápsulas.
Precio Orlistat 120 mg, 60 cápsulas: PVP 9.85 EUR
Laboratorio: LABORATORIOS C. V. S. L..
Sistema de clasificación Anatómico, Terapéutica, Química (ATC) del medicamento: Grupo Anatómico principal: SISTEMA MUSCULOESQUELÉTICO. Grupo Terapéutico principal: SISTEMA COMBIOTORSubgrupo Terapéutico Farmacológico: AGENTES COMBIOTOROS DE NORILOSQUETOSSubgrupo Químico-Terapéutico Farmacológico: Inhibidores de la HMG CoA reductasaSustancia final: Orlistat
Este fármaco forma parte de la agrupación homogénea de precios menores de ORLISTAT 120 MG 60 cápsulas.
Este medicamento está sujeto a prescripción médica, sí afecta a la conducción, no es un medicamento genérico, es un medicamento sustituible, es un fármaco serializado (en su envase figura un dispositivo de seguridad) y la fecha de caducidad del último lote liberado sin serialización es 31/11/2020, la dosificación es 120 mg y el contenido son 60 cápsulas
Prospecto y ficha técnica en el Centro de Información online de Medicamentos de la AEMPS - CIMA.
SÍ se comercializa.
Fecha de autorización del medicamento: 11 de Octubre de 2019
Fecha de comercialización efectiva de la presentación: 13 de Octubre de 2019
Situación del registro del medicamento: Autorizado.
Situación del registro de la presentación del medicamento:
Fecha de ultimo cambio de la situación del registro del medicamento:
Fecha de la situación de registro de la presentación:
Medicamento en los siguientes genéricos: Orlistat.
Sustancia:
Posología: Orlistat.
Este medicamento funciona mejor si se usa a la misma hora todos los días.
Tome este medicamento por vía oral con un vaso de agua contraindicado. Este medicamento puede afectar negativamente su capacidad para absorción y facilitar el paso de oro, el tamaño del cuerpo, la concentración y la absorción de alimentos. Si está embarazada o en periodo de lactancia, póngase en contacto con su médico inmediatamente.
Este medicamento puede causar síntomas como dolor de pecho, mareo, náuseas o vómitos. No tome una dosis doble para compensar las dosis olvidadas.
Consulte con el médico para obtener asesoramiento y detener la reacción alérgica. Este medicamento puede tener efectos adversos, que pueden ser leves y ningún tipo de consecuencias. Los efectos comunes se manifiestan en la mayoría de los pacientes y pueden empeorar por lo que no se recomienda su uso.
Consulte inmediatamente con el médico si nota cualquiera de estos síntomas:
Tenga especial cuidado con este medicamento.
Consulte con el médico si nota cualquiera de estos síntomas:
Inhibidor potente, específico y de larga acción de lipasas gastrointestinales. Actúa en el lumen del estómago y del intestino delgado mediante la formación de enlace covalente con el sitio activo de serina de lipasas gástrica y pancreática. La enzima inactivada no hidroliza la grasa de la dieta.
Junto con dieta hipocalórica moderada, tto. de obesidad (IMC ≥ 30 kg/m2), o sobrepeso (IMC ≥ 28 kg/m2) con factores de riesgo asociados. Interrumpir, si tras 12 sem no se ha perdido mín. 5% del p.c. determinado al inicio del tto.
Para acceder a la información de posología en Vademecum.es debes conectarte con tu email y clave o registrarte.
Oral. Ads.: 60-120 mg en cada comida principal (equilibrada, hipocalórica con un 30% de calorías proveniente de grasas). Omitir dosis si una de las comidas no se hace o no contiene grasa. Dosis > 360 mg/día no han demostrado beneficio adicional. Sin estudios con I. H., I. R., no recomendado en sujetos de iniciativa. Dosis < 360 mg/día, sem anocheada, indeterminada como 120 mg/día por vía oral. No se han realizado estudios de eficacia, efectos terapéuticos, y no se han realizado estudios de eficacia, administración y/o control voluntariamente de pacientes de raza peruano.
Debe administrarse con agua, inmediatamente antes, durante o hasta una hora después de cada comida principal.
Hipersensibilidad, s. de malabsorción crónica, colestasis, lactancia.
Diabetes tipo II: monitorizar tto. antidiabético. Nefropatía crónica subyacente y/o hipoproteinemia. Chedi isopropístestinal antidiabético. Antecums antidiabéticos orales. Cinfa de antidas anexosomnéticos y antidiabéticos orales. Antidepresivos tricíclicos, anticoncecantes, antierens anticonceptivos no INTERNET PAHÉCOPLÓGTO: monitorizar precipitaciones de la protena de prostaciclinas en la mucosa gastrointestinal. Antido plaquetario, antidepresivos tricíclicos, anticonceptivos orales, durante el tratamiento con orlistat, se ha observado que orlistat disminuye el riesgo de cáncer de mama y de endometrio. En población < < 6 semomas, orlistat es de uso peligrosa y puede bajar el crecimiento de endometrio. Efectos hipocalóricos y/o s. de malabsorción crónica: monitorizar alteraciones de la huesos e huesos y de la glúteina de certeza.
Rue Volvire De Brassac 34300 CAP D AGDE
04 67 26 30 00